Une Journée Régionale AFIB Bourgogne Franche-Comté s’est tenue jeudi 20 novembre 2025 sein du Technopole TEMIS de Besançon, réunissant une douzaine d’ingénieurs biomédicaux hospitaliers autour d’un programme dense, convivial et résolument tourné vers l’innovation.
La matinée a débuté par une immersion dans l’écosystème biomédical bisontin, avec un panorama des acteurs locaux : recherche, formation, industriels, établissements de santé et initiatives événementielles. Les aspects réglementaires des dispositifs médicaux ont ensuite été abordés, suivis d’une présentation du Hacking Health, incubateur d’idées pour la santé de demain.
Un moment fort a été le dialogue entre ingénieurs biomédicaux hospitaliers et élèves de l’ISIFC, favorisant des échanges riches sur les parcours, les enjeux du métier et les perspectives d’évolution.
La matinée s’est conclue par la "DM Story" d’ARCHEON Médical, illustrant le développement d’un dispositif innovant dans le domaine de l’urgence respiratoire.
L’après-midi a permis aux participants de visiter deux entreprises : Pixee Medical, spécialisée dans la chirurgie assistée par réalité augmentée, et Sophysa, acteur reconnu en neurochirurgie. Ces visites ont offert une immersion concrète dans l’innovation biomédicale locale.
Nous remercions chaleureusement les intervenants, les entreprises partenaires, les élèves de l’ISIFC et tous les participants pour leur engagement et leur enthousiasme. Cette journée a renforcé les liens entre les acteurs du biomédical et mis en lumière la richesse du territoire bisontin.
Les objectifs de la formation
1. Comprendre l’écosystème biomédical de Besançon
- Identifier les principaux acteurs du secteur biomédical sur le territoire : laboratoires de recherche, établissements de formation, industriels, établissements de santé et structures d’accompagnement.
- Analyser les dynamiques locales d’innovation et les synergies entre recherche, industrie et clinique.
- Situer les opportunités de collaboration, de stages ou de projets dans cet écosystème.
2. Maîtriser les bases des aspects réglementaires des dispositifs médicaux (DM)
- Comprendre les définitions, typologies et classifications des dispositifs médicaux selon la réglementation européenne.
- Identifier les principales étapes du cycle de vie d’un DM : conception, évaluation, certification, mise sur le marché, surveillance post-commercialisation.
- Repérer les obligations des fabricants, organismes notifiés et établissements de santé.
- Appréhender les enjeux de qualité, traçabilité et gestion des risques dans le développement et l’utilisation des DM.
3. Découvrir les pratiques industrielles à travers la visite de Pixee Medical & Sophysa
- Comprendre concrètement l’environnement réel, les processus, les métiers et les contraintes opérationnelles des sociétés visitées, afin de relier les connaissances théoriques vues en formation à des pratiques professionnelles observables.
