Le 6 novembre 2026 s’est tenue une réunion régionale AFIB Grand Est au sein du Groupe Hospitalier de la Région (GHR) de Mulhouse et Sud-Alsace. Une quinzaine d’ingénieurs biomédicaux se sont réunis autour d’un programme varié et convivial.
Pour lancer la matinée, M. Bruno MAURY nous a présenté un panorama complet des outils qualité incontournables en gestion de projet. Au-delà de la méthodologie, nous en retiendrons que ces outils, quels qu’ils soient, permettent essentiellement de structurer le partage d’idées et servent avant tout de supports de discussion.
Nous avons ensuite eu une intervention de la société ALARA avec des rappels réglementaires sur les obligations de contrôles qualité des dispositifs d’imagerie médicale, avec un focus sur les évolutions réglementaires récentes. La présentation s’est ensuite orientée sur les outils de pilotage pour le suivi de la dose patient : DACS (Dose Archiving and Communication System).
Le programme de l’après-midi était tourné vers le partage d’expérience :
- Mme Laurie KOEHL a partagé son retour d’expérience sur la numérisation des lames en anatomopathologie. Elle a décrit comment le virage digital s’est parfaitement déroulé au sein de son service, où le microscope traditionnel s’efface désormais au profit du scanner de lames.
- M. ROGER et Mme HOENIGFELD ont présenté leur stratégie de gestion de parc en échographie.
- M. Robin GIGLEUX et Mme pauline MIENS ont ensuite partagé leur retour d’expérience sur des opérations d’upgrades majeurs en imagerie, en détaillant les économies générées, les niveaux d’upgrade mis en place, et les points de vigilances pour s’assurer de l’éligibilité à un upgrade afin repartir sur un forfait technique non-amorti.
Enfin pour terminer cette journée, M. Paul Edouard BRUGGER, membre du groupe RSE de l’AFIB, nous a exposé les grandes lignes du Livre Vert de l’AFIB.
Les objectifs pédagogiques :
- Comprendre et gérer les politiques d’achats des équipements biomédicaux (gestion parc, upgrade d’équipements)
- Mobiliser les outils qualité pour optimiser la gestion des dispositifs médicaux biomédicaux
- Appliquer les exigences réglementaires relatives aux équipements émettant des rayonnements ionisants
